| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400958380730 |
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| Dénomination | ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé |
| Voie d'administration | orale |
| Présentation | 100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 1 comprimé(s) |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | APIXABAN 5 mg pour un comprimé |
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| Titulaire | BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (ROYAUME-UNI) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 19/11/2012 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/11/691 |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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| Information de sécurité | Du 2019-05-24 au 2021-05-24 Anticoagulants Oraux Directs (AODs) (apixaban (Eliquis®), rivaroxaban (Xarelto®), dabigatran (Pradaxa®) et edoxaban (Lixiana®/Roteas®) non recommandés chez les patients présentant un Syndrome des Antiphospholipides (SAPL) - Lettre aux professionnels de santé |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |