| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400956789887 |
|---|---|
| Dénomination | VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée |
| Voie d'administration | orale |
| Présentation | plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s) |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | VALPROATE DE SODIUM 500 mg pour un comprimé |
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| Titulaire | ARROW GENERIQUES |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 10/01/2006 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
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| Information de sécurité | Du 2014-07-15 au 2020-07-15 Médicaments contenant de la bromocriptine, de la méthadone et de la povidone, de livabradine , de la testostérone, du valproate (DEPAKOTE®, et ponatinib - Retour dinformation sur le PRAC de juillet 2014 |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |