Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400956619306 |
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Dénomination | ANGIOX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie d'administration | intraveineuse |
Présentation | 10 flacon(s) en verre |
Taux de remboursement | Non remboursable |
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Prix indicatif | Prix libre |
Indications complémentaires sur le remboursement | - |
Fraction thérapeutique | BIVALIRUDINE 250 mg pour un flacon |
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Principe actif | BIVALIRUDINE (TRIFLUOROACÉTATE DE) HYDRATÉ pour |
Titulaire | THE MEDICINES COMPANY UK (ROYAUME-UNI) |
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Etat de commercialisation | Non commercialisée |
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation abrogée depuis le 20/09/2004 |
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/04/289 |
Conditions de prescription et de délivrance | réservé à l'usage HOSPITALIER |
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Information de sécurité | - |
Surveillance renforcée | - |
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