Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400956582532 |
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Dénomination | ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
Voie d'administration | intraveineuse |
Présentation | 1 flacon(s) en verre |
Taux de remboursement | Non remboursable |
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Prix indicatif | Prix libre |
Indications complémentaires sur le remboursement | - |
Fraction thérapeutique | PÉMÉTREXED 500 mg pour un flacon |
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Principe actif | PÉMÉTREXED DISODIQUE 713 mg pour un flacon |
Titulaire | ELI LILLY (PAYS BAS) |
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Etat de commercialisation | Commercialisée |
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 20/09/2004 |
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/04/290 |
Conditions de prescription et de délivrance | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
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Information de sécurité | Du 2014-04-22 au 2022-04-22 Vol dHerceptin en Italie : lEMA précise que deux autres médicaments sont concernés (Alimta et Remicade) - Point d'Information Actualisé le 23/04/2014 |
Surveillance renforcée | - |
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