| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400956299782 |
|---|---|
| Dénomination | CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable |
| Voie d'administration | intramusculaire;intraveineuse |
| Présentation | 10 flacon(s) en verre de 10 ml |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
|---|---|
| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | CEFTRIAXONE SODIQUE 596,5 mg pour un flacon |
|---|---|
| Fraction thérapeutique | CEFTRIAXONE BASE 500 mg pour un flacon |
| Titulaire | MYLAN SAS |
|---|---|
| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 07/09/2000 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
|---|---|
| Information de sécurité | Du 2019-10-23 au 2021-10-23 Ceftriaxone (Rocéphine® et génériques) - Usage non conforme par voie sous-cutanée - Lettre aux professionnels de santé |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |