| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400955843429 |
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| Dénomination | HOLOXAN 2000 mg, poudre pour usage parentéral |
| Voie d'administration | intra-artérielle;intraveineuse |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre de 2000 mg |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | IFOSFAMIDE 2000 mg pour un flacon |
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| Titulaire | BAXTER |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 25/05/1994 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
|---|---|
| Information de sécurité | Du 2019-10-01 au 2021-10-01 Ifosfamide : une étude demandée par lANSM montre un risque dencéphalopathie plus important avec la forme en solution (Ifosfamide EG) - Point d'information |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |