| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400955013471 |
|---|---|
| Dénomination | BLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion |
| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
|---|---|
| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | BLINATUMOMAB 38,5 microgrammes pour un flacon |
|---|
| Titulaire | AMGEN EUROPE |
|---|---|
| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 23/11/2015 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/15/1047 |
| Conditions de prescription et de délivrance | réservé à l'usage HOSPITALIER |
|---|---|
| Information de sécurité | Du 2016-10-28 au 2020-10-28 Blincyto® (blinatumomab) : Risque de pancréatite - Lettre aux professionnels de santé |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |