| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400939391892 |
|---|---|
| Dénomination | FENTANYL SANDOZ 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique |
| Voie d'administration | transdermique |
| Présentation | 5 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) avec système de récupération |
| Taux de remboursement | 65% * |
|---|---|
| Prix indicatif | 36.82 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans le cas suivant : - Douleurs chroniques sévères d'origine cancéreuse. ; JOURNAL OFFICIEL ; 01/09/16 * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | FENTANYL 17,34 mg pour un dispositif transdermique |
|---|
| Titulaire | SANDOZ |
|---|---|
| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 30/03/2009 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription limitée à 4 semaines |
|---|---|
| Information de sécurité | Du 2014-06-25 au 2020-06-25 Fentanyl Dispositifs Transdermiquestchs) : Risque dexposition accidentelle pouvant mettre en jeu le pronostic vital - Lettre aux professionnels de santé |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |