| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400939213507 |
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| Dénomination | FENTANYL TEVA 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique |
| Voie d'administration | transdermique |
| Présentation | 5 sachet(s) polyester aluminium polypropylène de 1 dispositif(s) + système de récupération |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | FENTANYL 9,6 mg pour un dispositif |
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| Titulaire | TEVA SANTE |
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| Etat de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation abrogée depuis le 17/02/2009 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription limitée à 4 semaines |
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| Information de sécurité | Du 2014-06-25 au 2020-06-25 Fentanyl Dispositifs Transdermiquestchs) : Risque dexposition accidentelle pouvant mettre en jeu le pronostic vital - Lettre aux professionnels de santé |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |