| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400938216776 |
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| Dénomination | BINOCRIT 10 000 UI/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie |
| Voie d'administration | intraveineuse;sous-cutanée |
| Présentation | 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml |
| Taux de remboursement | 65% * |
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| Prix indicatif | 60.39 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants : - Anémie (manque de globules rouges) chez certaines personnes malades des reins (en insuffisance rénale) - Anémie (manque de globules rouges) chez certaines personnes atteintes de cancer, afin, en particulier, d'éviter qu'on soit obligé de leur transfuser du sang - Personnes dont il est nécessaire de prélever du sang, afin de pouvoir le leur retransfuser plus tard, à un moment où elles en auront besoin (par exemple après une opération chirurgicale importante pouvant entraîner une anémie), car ce médicament fait augmenter la quantité de globules rouges dans l'organisme. - Personnes susceptibles de recevoir une transfusion sanguine,à un moment où elles en auront besoin (après une opération chirurgicale orthopédique importante pouvant entraîner une anémie par forte perte de sang) mais chez lesquelles on souhaite que cette transfusion soit la plus faible possible compte-tenu de leur état de santé (ce médicament faisant augmenter la quantité de globules rouges dans l'organisme). ; JOURNAL OFFICIEL ; 22/05/08 * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | ÉPOÉTINE ALFA 10000 UI pour 1 ml |
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| Titulaire | SANDOZ (AUTRICHE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 28/08/2007 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/07/410 |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription initiale hospitalière annuelle |
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| Information de sécurité | Du 2017-07-28 au 2020-07-28 Valproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, Zinbryta (daclizumab) : retour dinformation sur le PRAC de juillet 2017 - Point d'Information |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |