| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400938194913 |
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| Dénomination | EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique |
| Voie d'administration | transdermique |
| Présentation | 30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s) |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | RIVASTIGMINE BASE 18 mg pour un dispositif |
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| Titulaire | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 17/09/2007 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/98/066 |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
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| Information de sécurité | Du 2014-11-24 au 2020-11-24 Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |