| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400937955720 |
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| Dénomination | NIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique |
| Voie d'administration | transdermique |
| Présentation | 7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile |
| Taux de remboursement | 65% * |
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| Prix indicatif | 6.82 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | NICOTINE 114 mg pour un dispositif transdermique de 22 cm2 |
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| Titulaire | LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 14/12/2001 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | - |
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| Information de sécurité | Du 2014-11-24 au 2020-11-24 Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |