Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400937774918 |
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Dénomination | PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion |
Voie d'administration | intraveineuse |
Présentation | 3 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 2400 ml à 3 compartiments |
Taux de remboursement | 65% * |
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Prix indicatif | 116.66 € |
Indications complémentaires sur le remboursement | - * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
Principe actif | ACIDE ASPARTIQUE 1 g pour 300 ml |
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Principe actif | ALANINE 4,8 g pour 300 ml |
Principe actif | CHLORURE DE POTASSIUM 1,8 g pour 300 ml |
Principe actif | CHLORURE DE CALCIUM 0,29 g pour 300 ml |
Principe actif | HISTIDINE 2 g pour 300 ml |
Principe actif | ISOLEUCINE 1,7 g pour 300 ml |
Principe actif | LEUCINE 2,4 g pour 300 ml |
Fraction thérapeutique | LYSINE 2,7 g pour 885 ml |
Principe actif | PHÉNYLALANINE 2,4 g pour 300 ml |
Principe actif | SÉRINE 1,4 g pour 300 ml |
Principe actif | ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ 2,5 g pour 300 ml |
Principe actif | THRÉONINE 1,7 g pour 300 ml |
Principe actif | TRYPTOPHANE L 0,57 g pour 300 ml |
Principe actif | VALINE 2,2 g pour 300 ml |
Principe actif | GLYCINE 2,4 g pour 300 ml |
Principe actif | ACIDE GLUTAMIQUE 1,7 g pour 300 ml |
Principe actif | ARGININE 3,4 g pour 300 ml |
Principe actif | MÉTHIONINE 1,7 g pour 300 ml |
Principe actif | SULFATE DE MAGNÉSIUM HEPTAHYDRATÉ 0,99 g pour 300 ml |
Principe actif | PROLINE 2 g pour 300 ml |
Principe actif | TYROSINE 0,069 g pour 300 ml |
Principe actif | GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE 1,5 g pour 300 ml |
Fraction thérapeutique | CHLORURE DE CALCIUM ANHYDRE 0,22 g pour 885 ml |
Principe actif | CHLORHYDRATE DE LYSINE 3,4 g pour 300 ml |
Fraction thérapeutique | SULFATE DE MAGNÉSIUM ANHYDRE 0,48 g pour 885 ml |
Fraction thérapeutique | ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE 1,5 g pour 885 ml |
Principe actif | HUILE DE SOJA RAFFINÉE 51 g pour 255 ml |
Fraction thérapeutique | GLUCOSE ANHYDRE 97 g pour 885 ml |
Principe actif | GLUCOSE MONOHYDRATÉ 107 g pour 885 ml |
Titulaire | FRESENIUS KABI FRANCE |
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Etat de commercialisation | Commercialisée |
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 06/10/2000 |
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure de reconnaissance mutuelle |
Numéro de l'autorisation européenne | - |
Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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Information de sécurité | - |
Surveillance renforcée | - |
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