| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400937328739 |
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| Dénomination | NEUPRO 4 mg/24 h, dispositif transdermique |
| Voie d'administration | transdermique |
| Présentation | 7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s) |
| Taux de remboursement | 65% * |
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| Prix indicatif | 16.81 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | ROTIGOTINE 9 mg pour un dispositif |
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| Titulaire | UCB PHARMA BELGIQUE |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 15/02/2006 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/05/331 |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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| Information de sécurité | Du 2014-11-24 au 2020-11-24 Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |