Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400937328210 |
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Dénomination | M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant) |
Voie d'administration | intramusculaire;sous-cutanée |
Présentation | 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 2 aiguille(s) |
Taux de remboursement | 65% * |
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Prix indicatif | 13.24 € |
Indications complémentaires sur le remboursement | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants : Vaccination contre la rougeole, la rubéole et les oreillons pour les populations suivantes : . Personnes nées depuis 1980 . Femmes nées avant 1980 non vaccinées contre la rubéole, pour qui la vaccination contre la rubéole est recommandée . Personnes nées avant 1980 en situation de cas groupés de rougeole, sans antécédent connu de rougeole ; JOURNAL OFFICIEL ; 12/02/08 * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
Principe actif | VIRUS DE LA RUBÉOLE (SOUCHE WISTAR RA 27/3) (VIVANT, ATTÉNUÉ) au minimum 1000 DICC50 pour une dose de 0,5 ml |
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Principe actif | VIRUS DE LA ROUGEOLE (SOUCHE EDMONSTON ENDERS) (VIVANT, ATTÉNUÉ) au minimum 1000 DICC50 pour une dose de 0,5 ml |
Principe actif | VIRUS DES OREILLONS (SOUCHE JERYL LYNN) (VIVANT, ATTÉNUÉ) au minimum 12500 DICC50 pour une dose de 0,5 ml |
Titulaire | SANOFI PASTEUR MSD |
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Etat de commercialisation | Commercialisée |
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 05/05/2006 |
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/06/337 |
Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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Information de sécurité | Du 2018-07-20 au 2020-07-20 Recommandation temporaire d'utilisation (RTU) de M-M-Rvaxpro et de Priorix (vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux vivant) - Documents de référence |
Surveillance renforcée | - |
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