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AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
⚑ Médicament soumis à prescription médicale
Remboursement Non remboursable


Détails du médicament

Numéro unique d'identification (CIP13)3400936732254
DénominationAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Voie d'administrationorale
Présentation12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g

Tarification

Taux de remboursementNon remboursable
Prix indicatifPrix libre
Indications complémentaires sur le remboursement -

Composition

Fraction thérapeutiqueAMOXICILLINE ANHYDRE
1000 mg pour un sachet-dose
Principe actifAMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
pour
Principe actifCLAVULANATE DE POTASSIUM
pour
Fraction thérapeutiqueACIDE CLAVULANIQUE
125 mg pour un sachet-dose

Administratif

Titulaire ACTAVIS FRANCE
Etat de commercialisationNon commercialisée
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marchéAutorisation abrogée depuis le 19/11/2004
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marchéProcédure nationale
Numéro de l'autorisation européenne -

Information de sécurité

Conditions de prescription et de délivranceliste I
Information de sécurité -
Surveillance renforcée -
NoticeAccéder à la notice en ligne