| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400935524737 |
|---|---|
| Dénomination | INFANRIXQUINTA, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin diphtérique (D), tétanique (T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé) (Ca), poliomyélitique (inactivé) (P) et conjugué de lHaemophilus influenzae type b (Hib), adsorbé |
| Voie d'administration | intramusculaire |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml |
| Taux de remboursement | 65% * |
|---|---|
| Prix indicatif | 23.91 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | POLYOSIDE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE 10 microgrammes pour une dose de 0,5 ml après reconstitution |
|---|---|
| Principe actif | ANATOXINE DIPHTÉRIQUE supérieure ou égale à 30 UI (25Lf) pour une dose de 0,5 ml après reconstitution |
| Principe actif | ANATOXINE TÉTANIQUE supérieure ou égale à 40 UI (10 Lf) pour une dose de 0,5 ml après reconstitution |
| Principe actif | VIRUS POLIOMYÉLITIQUE SOUCHE MEF-1 DE TYPE 2 INACTIVÉ 8 Unités antigènes D pour une dose de 0,5 ml après reconstitution |
| Principe actif | VIRUS POLIOMYÉLITIQUE SOUCHE SAUKETT DE TYPE 3 INACTIVÉ 32 Unités antigènes D pour une dose de 0,5 ml après reconstitution |
| Principe actif | VIRUS POLIOMYELITIQUE SOUCHE MAHONEY DE TYPE 1 INACTIVÉ 40 Unités antigènes D pour une dose de 0,5 ml après reconstitution |
| Principe actif | ANTIGÈNE DE BORDETELLA PERTUSSIS : PERTACTINE 8 microgrammes pour une dose de 0,5 ml après reconstitution |
| Principe actif | ANTIGÈNE COQUELUCHEUX : HÉMAGGLUTININE FILAMENTEUSE 25 microgrammes pour une dose de 0,5 ml après reconstitution |
| Principe actif | ANTIGÈNE COQUELUCHEUX : ANATOXINE 25 microgrammes pour une dose de 0,5 ml après reconstitution |
| Titulaire | GLAXOSMITHKLINE |
|---|---|
| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 27/06/1997 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | - |
|---|---|
| Information de sécurité | Du 2018-04-09 au 2020-10-09 Boostrix Tetra, Infanrix Quinta, Infanrix Hexa, Fendrix et tous les vaccins de la gamme Havrix, Engerix, Twinrix : fuites de seringues - Lettre aux professionnels de santé |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |