| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400933799229 |
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| Dénomination | FENTANYL ZENTIVA 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique |
| Voie d'administration | transdermique |
| Présentation | 5 sachet(s) polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) |
| Taux de remboursement | 65% * |
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| Prix indicatif | 11.42 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans le cas suivant : - Douleurs chroniques sévères d'origine cancéreuse. ; JOURNAL OFFICIEL ; 01/09/16 * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | FENTANYL 2,063 mg pour un dispositif |
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| Titulaire | ZENTIVA FRANCE |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 22/01/2010 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription limitée à 4 semaines |
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| Information de sécurité | Du 2014-06-25 au 2020-06-25 Fentanyl Dispositifs Transdermiquestchs) : Risque dexposition accidentelle pouvant mettre en jeu le pronostic vital - Lettre aux professionnels de santé |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |