| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400933652166 |
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| Dénomination | INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface |
| Voie d'administration | intramusculaire;sous-cutanée |
| Présentation | 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) |
| Taux de remboursement | 65% * |
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| Prix indicatif | 5.87 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants : - Patient âgé de soixante-cinq ans et plus - Femme enceinte - Patient à risque à partir de 6 mois, atteints de certaines affections - Entourage familial des nourrissons âgés de moins de six mois présentant certains facteurs de risque de grippe grave - Personne avec un certain degré d'obésité - Personnes séjournant dans un établissement de soins de suite ainsi que dans un établissement médico-social d'hébergement quel que soit leur âge - Certains professionnels de santé en contact régulier et prolongé avec des sujets à risque de grippe sévère ; JOURNAL OFFICIEL ; 17/06/11 * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | ANTIGÈNES DE SURFACE DE VIRUS DE LA GRIPPE, INACTIVÉ, SOUCHE A/BRISBANE/02/2018 (H1N1)PDM09 - SOUCHE ANALOGUE (A/BRISBANE/02/2018, IVR-190) 15 microgrammes d'hémagglutinine pour une dose de 0,5 ml |
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| Principe actif | ANTIGÈNES DE SURFACE DE VIRUS DE LA GRIPPE, INACTIVÉ, SOUCHE B/COLORADO/06/2017 - SOUCHE ANALOGUE (B/MARYLAND/15/2016, NYMC BX-69A) 15 microgrammes d' hémagglutinine pour une dose de 0,5 ml |
| Principe actif | ANTIGÈNES DE SURFACE DE VIRUS DE LA GRIPPE, INACTIVÉ, SOUCHE A/KANSAS/14/2017 (H3N2) - SOUCHE ANALOGUE (A/KANSAS/14/2017, NYMC X327) 15 microgrammes d'hémagglutinine pour une dose de 0,5 ml |
| Titulaire | MYLAN MEDICAL |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 15/06/1998 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | - |
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| Information de sécurité | - |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |