| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400932557691 |
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| Dénomination | DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V. |
| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 4 flacon(s) en verre de 400 mg - 4 ampoule(s) en verre de 4 ml |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | SODIUM (VALPROATE DE) 400,00 mg pour un flacon |
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| Titulaire | SANOFI AVENTIS FRANCE |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 15/06/1982 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
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| Information de sécurité | Du 2014-07-15 au 2020-07-15 Médicaments contenant de la bromocriptine, de la méthadone et de la povidone, de livabradine , de la testostérone, du valproate (DEPAKOTE®, et ponatinib - Retour dinformation sur le PRAC de juillet 2014 |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |