| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930117576 |
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| Dénomination | EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé |
| Voie d'administration | orale |
| Présentation | flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) |
| Taux de remboursement | 100% * |
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| Prix indicatif | 258.85 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | ÉFAVIRENZ 600 mg pour un comprimé |
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| Fraction thérapeutique | TÉNOFOVIR DISOPROXIL 245 mg pour un comprimé |
| Principe actif | SUCCINATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL 300,6 mg pour uncomprimé |
| Principe actif | EMTRICITABINE 200 mg pour un comprimé |
| Titulaire | SANDOZ |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 16/11/2017 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure décentralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription initiale hospitalière annuelle |
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| Information de sécurité | - |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |