| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930117293 |
|---|---|
| Dénomination | KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable |
| Voie d'administration | orale |
| Présentation | 2 flacon(s) multidose(s) jaune(brun) polytéréphtalate (PET) de 60 ml avec 2 seringue(s) pour administration orale 2ml |
| Taux de remboursement | 100% * |
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| Prix indicatif | 175.22 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | LOPINAVIR 80 mg pour 1 ml |
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| Principe actif | RITONAVIR 20 mg pour 1 ml |
| Titulaire | ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 20/03/2001 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/01/172 |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription initiale hospitalière annuelle |
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| Information de sécurité | Du 2020-03-26 au 2020-09-26 LANSM sécurise laccès aux traitements Plaquenil et Kaletra pour les patients atteints de maladie chronique - Point d'Information |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |