Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400926863036 |
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Dénomination | BEXSERO suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe B (ADNr, composant, adsorbé) |
Voie d'administration | intramusculaire |
Présentation | 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) |
Taux de remboursement | 65% * |
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Prix indicatif | 83.90 € |
Indications complémentaires sur le remboursement | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans le cas suivant : Prévention des infections invasives méningococciques de sérogroupe B dans certaines populations : - Celles à risque élevé de contracter une infections invasive méningococcique : personnes soufrant de certains types de déficits immunitaires, recevant certains médicaments faisant baisser l'immunité, ou ayant reçu une greffe de moelle osseuse - Celles ciblées dans le cadre de situations spécifiques (épidémies, grappes de cas¿). ; JOURNAL OFFICIEL ; 18/12/14 * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
Principe actif | PROTÉINE DE FUSION RECOMBINANTE NHBA DE NEISSERIA MENINGITIDIS GROUPE B 50 microgrammes pour 0,50 ml |
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Principe actif | PROTÉINE RECOMBINANTE NADA DE NEISSERIA MENINGITIDIS GROUPE B 50 microgrammes pour 0,50 ml |
Principe actif | PROTÉINE DE FUSION RECOMBINANTE FHBP DE NEISSERIA MENINGITIDIS GROUPE B 50 microgrammes pour 0,50 ml |
Principe actif | VÉSICULES DE MEMBRANE EXTERNE (OMV) DE NEISSERIA MENINGITIDIS GROUPE B 25 microgrammes pour 0,50 ml |
Titulaire | NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE) |
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Etat de commercialisation | Commercialisée |
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 14/01/2013 |
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/12/812 |
Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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Information de sécurité | - |
Surveillance renforcée | - |
Notice | Accéder à la notice en ligne |