| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400922430669 |
|---|---|
| Dénomination | VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP 75 mg, gélule à libération prolongée |
| Voie d'administration | orale |
| Présentation | plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE pour |
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| Fraction thérapeutique | VENLAFAXINE 75 mg pour une gélule |
| Titulaire | MYLAN SAS |
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| Etat de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation abrogée depuis le 03/09/2012 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure décentralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
|---|---|
| Information de sécurité | Du 2016-05-26 au 2020-11-26 Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |