| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400922253930 |
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| Dénomination | NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y |
| Voie d'administration | intramusculaire |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 2 aiguille(s) |
| Taux de remboursement | 65% * |
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| Prix indicatif | 41.52 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants : Prévention des formes invasives d'infections par certaines formes de la bactérie Neisseria meningitidis (méningites à méningocoques) chez les sujets de plus de 12 mois suivants : - sujets atteints de certains types de déficits immunitaires - sujets recevant certains traitements agissant sur l'immunité - Sujets n'ayant plus de rate ou dont la rate ne fonctionne plus - Sujets greffés de moelle. ; JOURNAL OFFICIEL ; 02/09/15 * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE Y CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe Y pour une dose de 0,5 ml de solution |
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| Principe actif | POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE A CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A pour une dose de 0,5 ml de solution |
| Principe actif | POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE C CONJUGUÉ À LA PROTÉINE TÉTANIQUE 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe C pour une dose de 0,5 ml de solution |
| Principe actif | POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE W-135 CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe W135 pr une dose de 0,5 ml de solution pour une dose de 0,5 ml de solution |
| Titulaire | PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 20/04/2012 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/12/767 |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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| Information de sécurité | - |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |