| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400922189734 |
|---|---|
| Dénomination | RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 mg, gélule |
| Voie d'administration | orale |
| Présentation | plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 gélule(s) |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Fraction thérapeutique | RIVASTIGMINE BASE 3 mg pour une gélule |
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| Principe actif | HYDROGÉNOTARTRATE DE RIVASTIGMINE 4,8 mg pour une gélule |
| Titulaire | ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) |
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| Etat de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 16/06/2011 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/11/693 |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
|---|---|
| Information de sécurité | - |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |